د مایع سیلیکون ربړ خام ربړ معمولا vinyl- ختم شوی polydimethylsiloxane دی، او مالیکولر جوړښت یې په لاندې ډول دی:
n د مجموعې درجې استازیتوب کوي، معمولا د 150 څخه تر 2000 پورې. دا د D او 1, 3-divinyl-1,1,3, 3-tetramethyldisiloxane د کتلیټیک انډول پولیمرائزیشن له لارې ترلاسه کیږي.
د مایع سیلیکون ربړ vulcanization د میتیل وینیل خام ربړ او هایدروجن- د سیلیکون تیلو کراس لینکینګ اجنټ لري چې لږترلږه درې سلین ګروپونه یا ډیر لري د کتلاټیک سلین اضافه کولو له لارې ترلاسه کیږي. د غوره درملنې اغیزې د ترلاسه کولو لپاره، د سیلیکون ګروپونو د وینیل ګروپونو سره د 1.5 څخه تر 2 پورې د مایع سیلیکون ربړ دی. د مایع سیلیکون ربړ دوه - اجزاو ربړ دی چې د 1:1 د مخلوط تناسب سره. برخه A د سیلیکون خام ربړ، ډکونکي، کتلست او مخنیوی کونکي لري، پداسې حال کې چې B برخه د سیلیکون خام ربړ، ډکونکي، د کراس لینک کولو اجنټان او مخنیوی کونکي لري. ډیری مایع سیلیکون ربړونه نسبتا اغیزمن پلاټینیم کمپلیکسونه کاروي Pt(0)·1.5[CH=CH(CH:)zSi]zOKarsted catalyst) او P(0)·1.5[CH=CH(CH:)Si0](Oshby-Karsted Catalyst. د پلاټینیم محتوا د (5 څخه تر 10) x10 ⁻ ترمنځ ده. د دې لپاره چې ډاډ ترلاسه شي چې د مایع سیلیکون ربړ د ذخیره کولو یو ټاکلی ثبات دوره لري او د دې د vulcanization وخت کنټرولوي، مخنیوی کونکي لازمي برخې دي. ډیری غیر مشبوع عضوي مرکبات د مایع سیلیکون ربړ لپاره د vulcanization inhibitors په توګه کارول کیدی شي، لکه maleate esters، fumarate esters، alkyne مرکبات لکه butynediester، 3-methyl-1-butyne-3-alcoholty,accoholty 3-phenyl-1-butyne-3-alcohol, 3, 5-propyl-1-octyne-3-alcohol, etc. همدارنګه د نايتروجن لرونکی، فاسفورس لرونکی او سلفر لرونکی مرکبات لکه azodicarbonyl او triazolinedione derivatives، sufhohitesspamines، phooxidesspamines، phooxidesspamines. etc
مخکې داسې انګیرل کیده چې مخنیوی کوونکي د فلزاتو په پیچلي کولو سره د سیلیکون{0}} هایدروجن تعامل فشاروي، او د سلفیډیشن شرایطو لاندې، دوی کولی شي اغیزمن کتلست خوشې کړي. وروستیو څیړنو ښودلې چې ټول اوس مهال کارول شوي مخنیوی کونکي د پیچلو فلزاتو په واسطه د سلفیډیشن تعاملات نه ماتوي، بلکه د مرحلې جلا کیدو لامل کیږي او مایکروډروپلیټ جوړوي ترڅو کتلست له سبسټریټ څخه جلا کړي.
د مایع سیلیکون ربړ لپاره، کتلست په A اجزاو کې اضافه کیږي، پداسې حال کې چې دواړه برخې B مخنیوی کونکي لري. هغه څه چې مهم دي دا دي چې د کتلست او مخنیوی کونکي مینځپانګه باید ډاډ ترلاسه کړي چې د مایع سیلیکون ربړ د خونې په حرارت کې تقریبا هیڅ ډول vulcanization غبرګون نلري، مګر د vulcanization سرعت په لوړه تودوخه کې خورا ګړندی دی. لاندې دوه عکسونه په مختلف تودوخې کې د عادي مایع سیلیکون ربړ vulcanization ځانګړتیاوې ښیې. دا لیدل کیدی شي چې وروسته له دې چې اجزا A او B د خونې په حرارت کې مخلوط شي، دا د پام وړ درجې vulcanization رامنځته کیدو لپاره له 70 څخه تر 100 ساعتونو پورې وخت نیسي. په -20 درجې کې، دا په پام کې نیول کیدی شي چې د سلفیډیشن غبرګون نښې نښانې شتون نلري. په 180 درجو کې، د vulcanization غبرګون په لسګونو ثانیو کې بشپړ کیدی شي.
که چیرې د سیلیکون په سطح کې د سیلینول ټولې ډلې د تقویت ډکونکي په توګه کارول کیږي د ټریالکیلسلوکسي ګروپونو لخوا ځای په ځای شي ، د سیلیکون خام ربړ باندې د دې ضعیف کیدو اغیز به خورا ضعیف شي. نو ځکه، دا ډول سیلیکا د مایع سیلیکون ربړ پیاوړتیا لپاره کارول کیدی شي. برسېره پردې، د وینیل ګروپونه د سیلیکا د سطحې تعدیل ګروپونو کې اضافه کیدی شي، لکه 1, 3-divinyl-1,1,3, 3-tetramethyldisilazane د ترمیم لپاره. د وینیل لرونکی سیلیکا کولی شي د کراس لینک کولو عکس العملونو کې برخه اخیستو سره خپل 125 تقویه کولو اغیزه نوره هم لوړه کړي.
سربیره پردې ، د MQ سیلیکون رال اکثرا د مایع سیلیکون ربړ کې د تقویت لپاره کارول کیږي. MQ سیلیکون رال یو ارګانوسیلیکون رال دی چې د واحد-فعالي M واحدونو (RgSiO.5) او څلور-فعالي Q واحدونو (SiO4x0.s) څخه جوړ شوی دی. د دې مالیکول داخلي طبقه یوه پنجره ده لکه د غیر عضوي sio2 جوړښت، په داسې حال کې چې بهرنۍ طبقه د عضوي ډلو لخوا محاصره ده. د MQ سیلیکون رال مالیکولر وزن د M څخه Q چین واحدونو د مولر تناسب لخوا تنظیم کیدی شي. هرڅومره چې د Q{11}} تړل شوي واحدونه شتون ولري ، د مالیکولر وزن به ډیر وي ، مګر په عضوي محلولونو یا سیلیکون ربړ کې د هغې محلول به ضعیف وي. د دې رال د اضافه کولو لپاره د تقویه کونکي فلر په توګه کارول- روغ شوي مایع سیلیکون ربړ نه یوازې د قوي قوي کولو اغیز لري، بلکې د ربړ مرکب د ښه مایعیت او غوره روڼتیا وړتیا هم لري، دا په ځانګړي ډول د پوټینګ موادو جوړولو لپاره مناسب کوي، او داسې نور. د وینیل ګروپونه او هغه چې د Si{16}}H بانډونه لري. دا فعال ګروپونه عموما د ټولو عضوي ګروپونو مجموعي مقدار له 2.5٪ څخه تر 10٪ پورې حساب کوي.
د MQ سیلیکون رال چمتو کولو میتودونه په دوه ډوله ویشل شوي: د اوبو شیشې میتود او د سیلیکیټ میتود. دواړه میتودونه خپلې ګټې او زیانونه لري. د اوبو د شیشې طریقه کې د اورګانوډیسلوکسین عکس العمل شامل دی چې د واحد-فعال سیلیکون- اکسيجن واحدونو څخه جوړ شوی دی چې د سیلیکیټ (د اوبو شیشې) په یوه الکایډ متوسطه (مساوي 6.5) کې د اوبو محلول سره. دا طریقه یو ساده پروسه، ټیټ لګښت لري او د ټیټ M/Q تناسب سره د رال تولید لپاره اسانه دی.
د سیلیکیټ طریقه دا ده چې دا په الکیډ میډیم کې د اورګانوډیسیلوکسین او tetrafunctional orthosilicate د انډول عکس العمل په واسطه چمتو شي. دا طریقه د M/Q تناسب د اسانه کنټرول او نسبتا محدود مالیکولر وزن ویش ځانګړتیاوې لري.
