د 1863 څخه دمخه، ټول سیلیکون- مرکبات لري چې د خلکو لخوا پیژندل شوي او کارول شوي غیر عضوي سیلیکون مرکبات وو، په شمول د طبیعي سیلیکون- پر بنسټ محصولات په عصري محصولاتو لکه سیرامیک، سمنټ او شیشې بدل شوي. په 1863 کې، فرانسوي کیمیا پوهانو C. Feidedel او JM raft په مهر شوي ټیوب کې د سیلیکون ټیټرافلوورایډ سره د ایتیل زنک د عکس العمل په واسطه ټیترایتیل سیلین ترکیب کړ. دا په تاریخ کې لومړی ارګانوسیلیکون مرکب و. دا د اورګانوسیلیکون کیمیا پیل هم په نښه کړ.
له هغه وخته، کیمیا پوهانو په دوامداره توګه نوي ارګانوسیلیکون مرکبات ترکیب کړل. د دوی په منځ کې، دا د یادولو وړ ده چې A. Lamenberg چې د سیلیکون ټیټراکلورایډ ځای په ځای کولو لپاره ایتیل اورتوسیلیکیټ کاروي او د مونو -، II -، او III سیلیکون فنکشنونو سره د اورګانوسیلیکون مرکبونو ترلاسه کولو لپاره د الکیل زنک سره تعامل کوي، او A.Polis، کوم چې د لومړي ځل لپاره ترکیب کوي. د CAWurtz غبرګون له لارې. تر 1903 پورې د 40 کلونو په جریان کې، که څه هم هیڅ تخنیکي لاسته راوړنې چې په ریښتیا سره د سیلیکون پراختیا ته وده ورکړي، تولید شوي ندي، کیمیا پوهانو پدې دوره کې ډیر مخکښ کارونه ترسره کړل. له همدې امله، دا مرحله د سیلیکون د بنسټ ایښودلو دوره ګڼل کیدی شي.
نامتو برتانوي کیمیا پوه FSKipping د اورګانوسیلیکون کیمیا بنسټ ایښودونکی ګڼل کیږي. له 1898 څخه تر 1944 پورې، هغه په دې برخه کې پراخې او ژورې څیړنې ترسره کړې او په دوامداره توګه یې 51 اړونده مقالې د انګلستان د کیمیاوي ټولنې په ژورنال کې خپرې کړې.
په 1904 کې، W او الماني کیمیا پوه Dithey په خپلواکه توګه وموندله چې د ارګانوسیلیکون مرکبات د ګریګنارډ غبرګون له لارې ترکیب کیدی شي. دا طریقه د پخوانیو فلزاتو- عضوي ترکیب میتودونو په پرتله د پام وړ ښه شوی و چې د هغې د کار آسانتیا، لوړ حاصل، د غوښتنلیک پراخه لړۍ او نسبتا لوړ خوندیتوب له امله. دا میتود د مختلف سیلیکون فعالیت سره د مختلف ارګانوسیلیکون مرکباتو ترکیب لپاره کارول کیدی شي
Kip-پېنګ د دې میتود په کارولو سره د ښه تعریف شوي اورګانوسیلیکون مرکباتو لوی شمیر ترکیب کړ. دا میتود په راتلونکي کې د اورګانوسیلیکون صنعت بنسټ ګرځیدلی ، او دا نن ورځ د اورګانوسیلیکون لپاره یو له خورا مهم ترکیب میتودونو څخه دی. RMgCl+SiCl- RSiCl:+RSiCl+R:SiC1+ RSi +MgCl,(2.3) د ګریګنارډ ریجنټ میتود په کارولو سره ترکیب شوي ارګانکلوروسیلین کیپ کول او وموندل چې دوی د سیلانولونو جوړولو لپاره هایدرولیکیشن کیدی شي. په ورته وخت کې، هغه دا هم ولیدل چې silanediol او siltriol کولی شي د پولیمرونو د جوړولو لپاره د انټرمالیکولر کنډیشن څخه تیر شي. په هرصورت، د عضوي کیمیا پوه په توګه، هغه دې عکس العمل ته هیڅ پام نه دی کړی او حتی د دې پولیمر محصولاتو څخه یې کرکه درلوده. له همدې امله، هغه دوی زده نه کړل. په دې برخه کې، ډیلټي یو مهم کار ترسره کړ: هغه د ډیفینیلسیلینډیول سره د هیکسافینیل سایکلوټریسیلوکسین ترلاسه کولو لپاره کم کړل. دا په تاریخ کې راپور شوی لومړی سایکلیک پولیسیلوکسین مرکب دی. دا د خطي سیلیکون{17}} آکسین په ترکیب کې مخکښ دی، او د هغې راتګ د اورګانوسیلیکون پولیمرونو په وده کې خورا مثبت رول لوبولی دی.
له 1904 څخه تر 1937 پورې، ساینس پوهانو نه یوازې ډیری ساده ارګانوسیلیکون مرکبات ترکیب کړل بلکه سایکلیک او لینر پولیسیلوکسیسیاکریډونه یې هم رامینځته کړل. برسېره پردې، A.Stock په بنسټیزو څیړنو کې ډیری سلان هایډرایډونه کشف کړي او د غیر متناسب سیلیکون اتوم مرکبونو ترکیب یې پیل کړی دی. تیرې درې لسیزې د اورګانوسیلیکون کیمیا لپاره د ودې دوره وه.
د 1930 لسیزې وروسته کیمیا پوهانو د لوړو مالیکولر اورګانوسیلیکون مرکبونو د غوښتنلیک امکانات په ګوته کول پیل کړل. په دې برخه کې لومړني څیړونکي په متحده ایالاتو کې د کارنینګ ګلاس شرکت JFHyde، په متحده ایالاتو کې د جنرال بریښنا (GE) WJ Petnode او EGRochow، او د پخواني شوروي اتحاد KA اندریانوف او BNDolgov، د آلمان څخه R. Miller، او نور شامل وو.
Hyde، د کیپینګ د نظر برعکس، لومړی کس و چې د پولیمر کیمیا سره د اورګانوسیلیکون کیمیا سره یوځای کول. د هغه تر لارښوونې لاندې، کارنینګ شرکت د بریښنایی انسولیټینګ شیشې ټوکر لپاره سیلیکون رالونه، کوټینګونه، د امیندوارۍ اجنټان او ډیری نور پولی اورګانوسیلوکسین محصولات تولید کړل. په ورته وخت کې، د متحده ایالاتو ډاو کیمیکلز هم د پولی اورګانوسیلوکسین تولید تحقیق پیل کړ او په 1942 کې یې د ډیمیتیل سیلیکون تیلو او میتیل فینیل سیلیکون رال لپاره ازمایښتي بوټي رامینځته کړل. په هغه وخت کې د ارګانوکلوروسیلین مونومر په عمده ډول د ګریګنارډ میتود په واسطه ترکیب شوي و ، نو د مینوګونیکونیکونو اکمالاتو وده یا د اکمالاتو وده د اصلي بوټوکومونیکونو د تولید لامل شوه. په هغه وخت کې پولیمر. په 1940 کې، روچو د میتیلسلین "مستقیم ترکیب میتود" اختراع کړ او د پیټینټ لپاره یې غوښتنه وکړه. دا طریقه محلول نه کاروي. دا د ګاز - د جامد مرحلې تعامل دی چیرې چې کلورومیتان په مستقیم ډول د سیلیکون پوډر ته معرفي کیږي چې د مسو کتلست لري (مسوول 2.4). یوازې په دې وخت کې، د آلمان کیمیا پوه مولر هم د ورته پیټینټ غوښتنه وکړه، مګر د لومړیتوب نیټه د روچو په پرتله نهه میاشتې وروسته وه. دې غوره مرستې د سیلیکون تولید کې لوی انقلاب رامینځته کړی او د سیلیکون صنعت نور پرمختګ ته وده ورکوي.
په 1943 کې، ډاو کیمیکل شرکت او کارنینګ شرکت په ګډه د نړۍ مشهور سیلیکون مسلکي شرکت - ډاو کارنینګ کارپوریشن تاسیس کړ او په ورته کال کې د امریکا د میشیګان په میډنډ کې د پولی اورګانوسیلوکسینز د تولید فابریکه جوړه شوه. شرکت ژر تر ژره DC#4 د ایګیشن سیل کولو مواد رامینځته کړل او په بریالیتوب سره یې په لوړو- الوتکو کې پلي کړل. وروسته، شرکت د سیلیکون رال ډیری ډولونه، کوټینګونه، شاک پروف تیل، غوړ غوړ، ډیفومر او نور محصولات جوړ کړل. په 1947 کې، د عمومي بریښنا شرکت د اورګانوسیلیکون څانګه هم جوړه کړه، کوم چې د مستقیم میتود په واسطه د اورګانوسیلیکون ګاز تولیدوي او د پولی سیلوکسین محصولات تولیدوي. د عمومي بریښنا شرکت تولید ټیکنالوژي د وروسته سیلیکون فابریکو لخوا تصویب شوه.
په پخواني شوروي اتحاد کې د سیلیکون پولیمرونو په برخه کې څیړنه خورا غوره وه، په ځانګړې توګه اندریانوف. د پولیسیلوکسین پولیمرونو په اړه د ډیری کار کولو سربیره او د عملي پلي کولو ارزښت سره ډیری ارګانوسیلیکون پولیمر ترکیب کولو سربیره ، هغه نور عناصر لکه بوران ، المونیم ، ټایټانیوم ، ټین او فاسفورس هم د پولیسیلوکسین جوړښت کې د تعدیل لپاره معرفي کړل. هغه هم لومړی کس و چې سلازین یې د پنروک کوټ په توګه وکارول.
د دوهمې نړیوالې جګړې له پای ته رسیدو وروسته ، په نظامي تولید کې د سیلیکون محصولاتو بریالي غوښتنلیک له امله ، د سیلیکون صنعت خورا ګړندی وده وکړه او د دې تولید ټول په منظمه لاره روان شو. په 1950 لسیزه کې، د سیلیکون محصولاتو تولید شرکتونه په بریالیتوب سره په مختلفو هیوادونو کې تاسیس شوي. د سیلیکون پولیمر مواد مختلف ډولونه لکه سیلیکون ربړ (پشمول د لوړ-د تودوخې د درملنې ربړ، د خونې د تودوخې ولکانیز ربړ، شفاف سیلیکون ربړ، د تیلو-مقاومت لرونکی فلوروسیلیکون ربړ، او داسې نور)، د توزیع پمپ تیل، د لامینینګ رال، سیلیکون انټي سیلیکون، سیلیکون 6 انټي سیلیکون. اجنټ، د سیلیکون ربړ خلاصون مواد، او نور، یو له بل وروسته راڅرګند شوي.
د 1938 او 1965 ترمنځ، په تیوري او غوښتنلیک کې؛ Organosilicon کیمیا په مونومر او پولیمر دواړو کې چټک پرمختګ کوي. دلته، هغه مهم ټکي چې باید ټینګار وشي عبارت دي له: د سیلیکون تعاملات، د هایدروسیلیلیشن تعاملات، د فوتو اکتیو ارګانوسیلیکون مرکباتو څیړنه، د اورګانوسیلیکون مرکبونو ترکیب چې د کاربن فعال ګروپونه لري، د غبرګون میکانیزمونو سپړنه، د پولیمیریزیشن میتودونو ښه والی، او همدارنګه د سیلیکون تیلو پرله پسې راڅرګندیدل، د سیلیکون تیلو تولید او داسې نور. شک نشته چې دا مرحله د سیلیکون د پراختیا دوره وه
د 1965 راهیسې، د موجوده لاسته راوړنو د پیاوړتیا، پراختیا، ښه کولو او کارولو برسیره، خلکو د اورګانوسیلیکون کیمیا نوي ساحې ته هم مخه کړې. د دوی په منځ کې، د پام وړ یې عبارت دي له: organosilicon stereochemistry، organosilicon مرکبات چې د فزیولوژیکي فعالیت سره، سایکلیک او لینیر پولیسیلینز، مختلف سیلیکون-د غبرګون منځګړیتوبونه، د سیلیکون غیر منحل شوي بانډ مرکبات، د دریم حلقې مرکبات چې سیلیکون لري، پولی سیلیکون {3} سیلیکون، کمپاونډ بلاکس} copolymers, sesquiloxanes, silicon- چې د dendritic او hyperbranched polymer مرکبات لري، او داسې نور. د سیلیکون صنعت کې، د سیلیکون مونومر او پولیمر تولید کچه په دوامداره توګه پراخیږي، د تولید ټیکنالوژي په دوامداره توګه وده کوي، او د تولید لګښتونه په دوامداره توګه کمیږي. دا د سیلیکون محصولات ډیر سیالي کوي. د څو-فعال او لوړ- فعالیت سلیکون محصولاتو دوامداره پراختیا ، لکه طبي ، کنډکټیو او تودوخې چلونکي پولیسیلوکسان ، په دوامداره توګه د دوی غوښتنلیک ساحه پراخه کړې. د سیلیکون محصولات په دوامداره توګه د ملي اقتصاد مختلف برخو ته په اصلي ډولونو کې ننوځي لکه د سیلیکون تیلو ، سیلیکون ربړ ، سیلیکون رال ، او سیلین جوړونکي اجنټان.